Endokrinologie<\/a> am Sonnen-Gesundheitszentrum (SOGZ) M\u00fcnchen.<\/p>\nFacharzt f\u00fcr Endokrinologie M\u00fcnchen: AGS hat zwei Auspr\u00e4gungen<\/h3>\n
Gesunde Nebennieren produzieren mehr als 40 lebenswichtige Hormone. Dazu geh\u00f6ren zum Beispiel Cortisol oder Glukokortikoid sowie in kleinen Mengen m\u00e4nnliche Hormone. St\u00f6rungen in der Funktion der Nebennieren k\u00f6nnen zu unterschiedlichen Krankheitsbildern f\u00fchren. Das Adrenogenitale Syndrom zeigt zwei Erscheinungsformen: Zum einen gibt es eine Form, die bereits bei Geburt auftritt. Dabei handelt es sich um die klassische, schwere Auspr\u00e4gung der Erkrankung. H\u00e4ufiger jedoch ist der mildere Verlauf der nicht-klassischen Variante, das sogenannte late onset AGS. Etwa eines von 10.000 bis 15.000 Neugeborenen, sowohl Jungen als auch M\u00e4dchen, sind von der schweren Verlaufsform der Erkrankung betroffen. Die Deutsche Gesellschaft f\u00fcr Endokrinologie<\/strong> e.V. (DGE) sch\u00e4tzt, dass jeder 50. bis 60. Mensch die Erbanlage daf\u00fcr in sich tr\u00e4gt. Eine Erkrankung entsteht jedoch erst, wenn sowohl Vater als auch Mutter entsprechende Erbanlagen aufweisen. Die schwere Verlaufsform kann in den ersten Wochen t\u00f6dlich verlaufen, wenn sie nicht rasch diagnostiziert und therapiert wird. Wichtig ist eine schnell einsetzende Hormonersatztherapie, die darauf zielt, den durch AGS ausgel\u00f6sten Mangel an Cortisol und Aldosteron auszugleichen.<\/p>\nBei AGS und Kinderwunsch genetische Beratung wichtig, betont Endokrinologe in M\u00fcnchen<\/h3>\n
Am late onset AGS leiden etwa eine von 200 bis 1.000 Frauen bzw. M\u00e4dchen. Oft treten die Symptome in der Pubert\u00e4t auf, ohne dass ein Cortisolmangel nachweisbar w\u00e4re. Die Beschwerden gehen vielmehr auf ein \u00dcberangebot an m\u00e4nnlichen Hormonen aus den Nebennieren zur\u00fcck. H\u00e4ufig ist die erste Vermutung PCOS. \u201eDoch es ist wichtig, differentialdiagnostisch auch an AGS zu denken und eine entsprechende Abkl\u00e4rung vorzunehmen. Denn etwa zwei Drittel der von einem nicht-klassischen AGS-Betroffenen tragen eine schwere Mutation in sich und damit die Anlage f\u00fcr ein klassisches AGS. F\u00fcr ihre Nachkommen erh\u00f6ht sich damit das Risiko zur Entwicklung der schweren Verlaufsform deutlich. Gerade bei Kinderwunsch<\/strong> ist deshalb eine genetische Beratung von entscheidender Bedeutung\u201c, ist Dr. med. Werner Stadtherr, Facharzt f\u00fcr Endokrinologie am SOGZ \u00fcberzeugt.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Wenn Frauen zu viele m\u00e4nnliche Hormone bilden \u2013 Endokrinologe aus M\u00fcnchen informiert M\u00dcNCHEN. Es zeigt \u00e4hnliche Symptome wie das Polyzystische Ovarsyndrom (PCOS), ist jedoch seltener \u2013 beim Adrenogenitalen Syndrom (AGS) bzw. beim late onset AGS zeigen Frauen und M\u00e4dchen im geb\u00e4rf\u00e4higen Alter einen unregelm\u00e4\u00dfigen Zyklus, Akne, Unfruchtbarkeit und entwickeln einen Damenbart. Ursache des AGS ist […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":792,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[1],"tags":[],"yoast_head":"\n
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